【摘 要】
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[摘要] 目的 观察缺氧模拟物二氯化钴（CoCl2）对人源HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21（FGF21）表达的影响。 方法 分别用0、50、100和200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞24 h，同时用200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞12、48 h，RT-PCR 法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达水平;分别用缺
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[摘要] 目的 观察缺氧模拟物二氯化钴（CoCl2）对人源HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21（FGF21）表达的影响。 方法 分别用0、50、100和200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞24 h，同时用200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞12、48 h，RT-PCR 法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达水平;分别用缺氧诱导因子抑制剂2ME2和YC-1，同时加入CoCl2处理HCT116肠癌细胞24 h，RT-PCR法检测细胞中的FGF21 mRNA;用抗氧化剂NAC和CoCl2同时处理HCT116肠癌细胞24 h，RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达量。 结果 随CoCl2浓度增加和作用時间延长，HCT116细胞FGF21 mRNA 相对表达量逐渐降低（P
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