【摘 要】
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将新城疫病毒（newcastle disease virus,NDV）感染健康鸭胚,采用尿囊液方法提取总RNA,根据GenBank已发表的新城疫病毒HN基因序列设计一对引物,以一株鸭源NDV的总RNA为模板,经RT-
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,南京师范大学生命科学学院
【基金项目】
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甘肃省自然科学基金项目（1308RJZA220）
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将新城疫病毒（newcastle disease virus,NDV）感染健康鸭胚,采用尿囊液方法提取总RNA,根据GenBank已发表的新城疫病毒HN基因序列设计一对引物,以一株鸭源NDV的总RNA为模板,经RT-PCR扩增出约1.7kb的HN基因片段.将其克隆到原核表达载体pET-30a,获得重组质粒pET-HN后,转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞.重组菌经IPTG诱导表达后,裂解产物进行SDS-PAGE分析,结果发现在约64ku处可见预期条带.Western-blot结果表明：表达的HN蛋白
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