【摘 要】
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目的 观察针刺抗脑缺血损伤的作用机理.方法 采用微创开颅电凝法制作大鼠急性脑缺血模型,70只大鼠按随机数字表法分为7组:正常组、模型2h组、模型24 h组,穴位2h组、非穴位2h
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目的 观察针刺抗脑缺血损伤的作用机理.方法 采用微创开颅电凝法制作大鼠急性脑缺血模型,70只大鼠按随机数字表法分为7组:正常组、模型2h组、模型24 h组,穴位2h组、非穴位2h组、穴位24h组、非穴位24h组,每组10只.针刺百会、水沟(频率120次/min,捻转泻法1 min,5 min/次,留针30 min).非穴位针刺分别在百会、水沟左侧旁开5mm处进针,手法同穴位针刺.穴位24h组及非穴位24 h组在24h再针刺1次.采用高效液相检测各组缺血脑组织ATP、ADP、AMP含量,比色法检测缺血脑组织Na+-K+ ATP酶、Ca2+ ATP酶含量.结果 造模成功后,脑组织ATP、ADP、Na+-K+ ATP酶和Ca2+ ATP酶含量在大鼠脑缺血后2h后即明显下降,AMP含量明显升高,与正常组比较,差异明显(P＜0.01),且缺血24h后尤为显著,与2h比较有极显著差异(P＜0.01);穴位组大鼠ATP、ADP、Na+-K+ ATP酶和Ca2+ ATP酶含量较模型组及非穴位组比较明显升高,AMP含量下降,有极显著差异(P＜0.01),并且穴位2h组优于24h组,有显著差异(P＜0.05);相同时间点非穴位组与模型组比较,无显著差异(P＞0.05).结论 穴位针刺可以有效改善脑缺血大鼠脑组织能量代谢,发挥抗脑缺血损伤的作用,进一步为临床针刺抗脑缺血提供实验依据.
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