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年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration,AMD）是一种眼底神经退行性疾病,是导致发达国家人群不可逆性视野损伤和致盲的主要原因.作为一种多病因性眼部疾病,AMD的发病分子机制尚未明确,但目前研究表明其发生与氧化应激、病理性新生血管化及慢性炎症反应密切相关.miRNA是一类由20个左右核苷酸组成的非编码RNA.已有研究表明miRNA参与调控上述AMD的病理进程,并有可能成为诊断和治疗AMD的新靶点.本文通过回顾与AMD发病相关的miRNA文献,分析miRNA在AM