【摘 要】
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结核病(TB)是最普遍、最致命的感染疾病之一,严重威胁人类健康.据统计,全球三分之一的人口是潜在的结核分枝杆菌(MTB)感染患者,仅2011年新增约870万感染病例,死亡约140万.然
【机 构】
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湖北工程学院化学与材料科学学院,孝感,432000武汉科技大学化学与工程技术学院,武汉,430081;
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结核病(TB)是最普遍、最致命的感染疾病之一,严重威胁人类健康.据统计,全球三分之一的人口是潜在的结核分枝杆菌(MTB)感染患者,仅2011年新增约870万感染病例,死亡约140万.然而,随着一线抗TB药物的广泛使用甚至滥用,耐药MTB已然出现,因此,研发新的抗TB药物迫在眉睫.内源性物质靛红及其衍生物具有多种生物活性,其抗TB活性引起了药物化学家的广泛关注.靛红可修饰的位点较多,其中将其他具有抗TB活性的药物柔和到靛红骨架上以期获得活性更高的杂合体是该领域研究的热点.通过药物化学家的孜孜努力,目前已筛选出若干具有苗头的杂合体.本文将着重探讨此类杂合体抗MTB的构-效关系,以便设计疗效更高、毒副作用更小的抗TB新药.
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