恶性黑色素瘤与DNA异常甲基化关系的研究现状

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:snwkq
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

皮肤恶性黑色素瘤(CMM)是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,是最致命的人类肿瘤之一,占皮肤癌的5%和所有恶性肿瘤的1%.CMM是一种多因素相关疾病,其发生发展与抑癌基因的失活、突变及细胞异常增殖密切相关.近来研究结果显示,DNA甲基化与多种肿瘤的发生及发展有关[1],尤其是抑癌基因启动子区域CpG岛异常甲基化更为重要.现对DNA异常甲基化与恶性黑色素瘤发生发展关系的研究现状加以综述。

其他文献
目的 探讨熊果酸纳米脂质体微粒(UA-PL-NP)对体外培养的黑色素瘤细胞生长的抑制作用及其机制.方法 体外培养小鼠黑色素瘤细胞(B16),采用噻唑蓝(MTT)比色法观察熊果酸纳米脂质体微粒对其增殖活性的影响,Western blot法观察其对基质金属蛋白酶(MMP)-9表达的影响,同时采用流式细胞术检测细胞凋亡情况.实验中采用顺铂作为阳性对照.结果 MTT检测熊果酸纳米脂质体微粒对B16细胞增殖
核转录因子-kB(NF-kB)是炎症介质表达的主要转录因子,细胞间黏附分子-1(ICAM-1)是参与介导痉挛血管壁炎症反应中起关键作用的黏附分子。我们在兔蛛网膜下腔出血(SAH)模型上观察基底动脉形态学改变及其与NF—kB、ICAM-1活性表达的关系。
期刊
胰腺癌临床预后极差,美国每年因胰腺癌所致的患者死亡数与新发病例数相当,且近年来发病率不断上升.美国报道1年生存率为10%,总的5年生存率仅1%,英国总的5年生存率为4%,我国5年生存率为5%.胰腺癌恶劣的预后与以下因素有关:(1)胰腺癌生物学行为独特:早期即出现局部浸润和淋巴结转移,研究表明90%的胰腺癌伴胰内神经受侵,69%已有胰外神经受侵,<2 cm的胰腺癌39%已有淋巴结转移,腹膜后软组织中
期刊
目的 探讨腺病毒介导hCTLA4-Ig和FasL基因转移延长异基因大鼠肾移植物存活时间及其相关机制.方法供、受者分别为SD系大鼠和Wistar系大鼠,建立大鼠肾移植模型.实验分为4组:对照组、空载病毒Ad-EGFP处理组、Ad-CTLA4-Ig处理组、Ad-CTLA4-Ig+Ad-FasL处理组.对照组不予处理,其他各组在供肾冷保存时,经供肾动脉灌注(1×109~5 ×109)PFU/ml Ad-
随着全直肠系膜切除术和化放疗的推广,直肠癌根治术后局部复发(LR)的风险有所减少,但其发生率仍有6%~15%[1].而局部复发相关的症状不典型,治疗棘手,预后差[2]。
期刊
目的 探讨靶向巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的小干扰RNA (siRNA)对BALB/C小鼠大肠癌肝转移的影响及其可能的机制。方法 盲肠造疝原位接种瘤块法建立BALB/C小鼠大肠癌肝转移模型。将成功建模的小鼠随机分为3组。分别每周2次肿瘤原位注射相同体积的靶向MIF的siRNA( MIF siRNA,0.15 ng/kg)、非特异性siRNA( NS-siRNA,0.15 ng/kg)及生理盐水(
目的 探讨微泡造影剂及超声辐照介导内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因转染防治移植静脉血管桥再狭窄的可行性.方法 重组真核表达载体pcDNA3.1-eNOS经微泡造影剂及超声辐照介导体外转染大鼠颈外静脉,再将静脉段间置植入颈总动脉,建立SD大鼠颈外静脉-颈总动脉移植模型.于术后4周取移植静脉标本分别进行苏木素-伊红(HE)染色,免疫组织化学染色及Western blot法分析,观察eNOS基因在静
目的 观察塞来昔布对人甲状腺髓样癌裸鼠皮下种植瘤生长的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 按照人甲状腺髓样癌TT细胞2×106个/只接种在40只BALB/c裸鼠皮下制作成肿瘤动物模型,随机分成A、B、C、D4组,分别给予生理盐水、塞来昔布、阿霉素、塞来昔布联合阿霉素,其中塞来昔布每只300 mg/(kg·d),阿霉素每只2 mg/(kg·),待接种部位出现直径约0.5 cm瘤结节后连续给予相应药物治
目的 探讨双向倒刺可吸收线(Quill线)在后腹腔镜肾部分切除术应用的安全性及可行性.方法 后腹腔镜肾部分切除手术21例均采用Quill线缝合肾脏.其中男13例,女8例.年龄25~74岁,平均51.2岁.肿瘤直径1.2 ~5.8cm,平均2.9 cm.肿瘤位于肾上极8例,中部2例,下极11例,均为单发病例.结果 21例后腹腔镜肾部分切除手术全部顺利完成,无1例中转开放,未出现重要术中并发症.Qui
难受性腹痛是慢性胰腺炎最常见的临床症状之一,80%~90%的慢性胰腺炎患者在发病过程中都会产生腹痛,因此,控制腹痛在慢性胰腺炎的治疗中具有重要的地位[1].但是由于对慢性胰腺炎性疼痛的发病机制尚不完全清楚,到目前为止,临床上仍缺乏满意的镇痛药物.对于慢性胰腺炎性疼痛的治疗,目前除了非甾体类抗炎药和阿片制剂外,并没有很多的选择,其治疗的满意率较差[2].我们采用二丁基二氯化物(DBTC)尾静脉注射的
期刊