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血小板无力症是一种遗传性血小板功能性疾病，血小板表现为对多种诱聚剂聚集不良，其主要缺陷为血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa数量或结构异常，包括CPⅡb或GPⅢa基因点突变，基因缺失及基因插入和重排，绝大多数为点突变。本文对新近研究的基因缺陷作一综述。
血小板无力症基因缺陷研究新进展
【摘 要】
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血小板无力症是一种遗传性血小板功能性疾病，血小板表现为对多种诱聚剂聚集不良，其主要缺陷为血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa数量或结构异常，包括CPⅡb或GPⅢa基因点突变，基因缺失及基因插
【机 构】
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中国医学科学院血液病医院
【出 处】
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国外医学：内科学分册
【发表日期】
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2006年3期
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