分数傅里叶变换频谱干涉法测量透镜焦距

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对两相同物体同时实施分数傅里叶变换,通过测量其频谱干涉的条纹间距获知透镜焦距。该方法装置简单、操作方便、测量精度高、易于自动化处理,在光学测量中具有实用价值。
其他文献
在调谐激光器和振荡谱线相距甚远的激光器出现之后,扩宽激光反射镜的光谱范围就成了特别迫切的问题。能否使用一套反射镜覆盖整个波段对于某些类型的激光器(染料激光器、氩离子激光器等)的技术实施有较大的影响。
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以硝酸铈、氧化镧和氧化铕为原料, 柠檬酸为络合剂, 采用溶胶-凝胶化学法合成了稀土Eu3 掺杂的镧铈复合氧化物(镧铈的量比分别为1∶1和1∶2)荧光粉。通过X射线衍射、扫描电镜、拉曼光谱和光致发光等手段研究了不同组成下样品的结构、发光及显色性能。结果表明, 所得复合氧化物样品与CeO2相似, 均为立方萤石结构,空间群为Fm3m,但复合氧化物的晶胞参数a大于CeO2。粉体形貌近似球形, 颗粒均匀, 粒径范围在50~60 nm 之间。在466 nm蓝光激发下, 位于613 nm和628 nm 处Eu3 的5D
本文通过振动-旋转耦合的旋转谱线计算,解释了XeCl准分子激光的超精细光谱结构.计算结果与实验很好地符合.
以静态场隧道电离为基础,在准静态近似的条件下,对描述强光场中原子及其各阶离子电离的电离速率进行了较为系统的总结,纠正了早期对隧道电离的电离速率公式进行讨论并且在后来的计算中被广泛引用的文献[10]中公式(13a)的错误,并对部分稀有气体原子及其各阶离子在线偏振、圆偏振强光场中的电离速率及相应的阈值光强进行了比较。
本文的目的是对非激光化学家作关于强脉冲红外激光辐射对有机分子应用方面的简单介绍或评论。所讨论的课题表明:在许多情况下,脉冲红外辐射对于诱导或增强有机反应是个独特的方法,并且它不仅仅是类似于传统的加热过程。文中介绍了激光诱导有机反应的类型:特殊的激光分子选择性、激光控制化学平衡、在双功能反应物中诱导高能反应路径,敏化有机反应以及在固体中和在气-固界面上的反应。从红外激光光化学对于有机化学体系应用方面的文献比较少这点来看,显然它还处在幼年时期。
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本文提出了一种测试新的喇曼增益介质——被扩散进石英光学纤维中氮——的受喇曼散射的方法。文中讨论了阈值条件,谱线宽度与泵浦功率间关系。观测了在低于单模光纤截止波长时的输出模式。实验中还观察到微弱的氮分子和石英分子间的耦合模式。
期刊
本文利用支线调谐的连续CO_2激光器,在9.2~10.8μm的波段范围内,采用光声光谱的方法作了金属银表面吸附有机分子的红外激光光声光谱工作,测量了覆盖在银表面上的四层花生酸分子(Arachidicacid)以及面密度分别为σ_1=1.4×10~(15)cm~(-2)和σ_2=5.5×10~(15)cm~(-2)的 2-醋酸纤维素分子(cellulose dia-cetate)的红外激光光声谱.观察到了覆盖在银表面上的四层花生酸分子在944cm~(-1)附近的光声谱峰值,与其固体样品的红外傅里叶谱比较,没
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