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背景与目的：探索建立发生率高、畸形类型明确且易于获得的化学物致小鼠胎鼠短肢畸形的模型的方法。材料与方法：ICR小鼠合笼后，查到阴栓当天为孕期第0天（GDO），孕鼠共50只，随机分为GD9、GD10、GD11、GD12给全反式视黄酸（all-trans-retinoicacid，atRA）实验组和对照组，共5组，每组10只，实验组经口灌胃1次给予孕鼠80mg／kgatRA，对照组则给予等体积的大豆油，于GD18将孕鼠处死并取出胎鼠，观察不同时间给予孕鼠atRA的胎鼠的短肢畸形情况。结果：于GD10给予孕鼠a