【摘 要】
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慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者除存在明显的免疫缺陷之外,多项研究表明同时存在免疫系统的紊乱,CLL患者较其他慢性B淋巴增殖性疾病更易出现免疫系统异常[1].CLL患者体内克隆性B淋巴细胞可分泌作用于自身抗原的IgM或IgG型抗体,通过抗原抗体结合反应,诱发或加重多种自身免疫性疾病(autoimmune diseases,AID).我们拟就CLL伴发AID的流行病学资料、发病机制、预后以及相关治疗
【机 构】
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210029南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科,210029南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科,210029南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科,210029南京医科
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慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者除存在明显的免疫缺陷之外,多项研究表明同时存在免疫系统的紊乱,CLL患者较其他慢性B淋巴增殖性疾病更易出现免疫系统异常[1].CLL患者体内克隆性B淋巴细胞可分泌作用于自身抗原的IgM或IgG型抗体,通过抗原抗体结合反应,诱发或加重多种自身免疫性疾病(autoimmune diseases,AID).我们拟就CLL伴发AID的流行病学资料、发病机制、预后以及相关治疗的进展进行深入探讨。
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