【摘 要】
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【目的】为了验证SAP基因在葡萄抗病防御机制中的作用，【方法】在前期通过抑制消减杂交技术（SSH）获得中国野生葡萄毛葡萄株系‘商-24’衰老相关蛋白（SAP）基因EST序列的基础上，采用R
【机 构】
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西北农林科技大学园艺学院·,农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点开放实验室,西北农林科技大学葡萄酒学院·,陕西省葡萄与葡萄酒工程技术研究中心,旱区作物逆境生物学国家重点实验室
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【目的】为了验证SAP基因在葡萄抗病防御机制中的作用，【方法】在前期通过抑制消减杂交技术（SSH）获得中国野生葡萄毛葡萄株系‘商-24’衰老相关蛋白（SAP）基因EST序列的基础上，采用RT—PCR从毛葡萄‘商-24’中分离到SAP基因cDNA序列，并通过实时定量PCR和半定量PCR分析了SAP基因的表达特异性。【结果】序列分析表明该基因具有完整的的开放阅读框，序列长度为819bp，编码272个氨基酸残基，相对分子质量为30．56ku，等电点为8．78，将其命名为VqSAP。多重比较结果显示VqSAP基因
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