【摘 要】
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目的 探讨三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体(ABCG2)在人工/自然流产胎盘滋养层细胞中表达差异及其与PI3K/Akt通路的关系。方法 将正常妊娠人工流产(对照组,n=65)及早
【机 构】
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570206海口,海南省妇幼保健院妇科
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目的 探讨三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体(ABCG2)在人工/自然流产胎盘滋养层细胞中表达差异及其与PI3K/Akt通路的关系。方法 将正常妊娠人工流产(对照组,n=65)及早期自然流产妇女(自然流产组,n=78)胎盘绒毛滋养层细胞经原代培养后,采用MTT法检测两组细胞增殖情况,原位缺口末端标记技术检测凋亡情况,蛋白印迹法检测PI3K/Akt通路蛋白表达。结果 对照组24 h、48 h、72 h细胞增殖活力显著高于自然流产组(P均<0.05)。自然流产组48 h后G0/G1期细胞分布率显著高于对照组(P <0.05),而S期细胞分布率显著低于对照组(t=5.027,P <0.05)。细胞培养24、48 h后,自然流产组ABCG2 mRNA相对表达量(1.023±0.149,1.289±0.176)均显著低于对照组(0.419±0.041,0.614±0.064)(P <0.05);细胞培养24、48 h后,自然流产组滋养层细胞凋亡指数(0.188±0.027,0.307±0.032)显著大于对照组(0.311±0.036,0.605±0.050)(P <0.05);细胞培养24 h、48 h后,自然流产组ABCG2、p-PI3K及p-Akt相对表达量均显著低于对照组(P均<0.05),而Caspase-3相对表达量显著高于对照组(P均<0.05)。结论 早期自然流产患者出现滋养层细胞凋亡及ABCG2低表达,可能与PI3K/Akt-Caspase-3信号通路被抑制有关。
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