论文部分内容阅读
目的：探讨S100A2基因在结直肠癌发生及演进过程中的作用．方法：对66例结直肠癌组织标本进行DNA、mRNA及蛋白提取．采用PCR—SSCP和微卫星结合PCR。变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测S100A2基因DNA突变及缺失：分别以RT-PCR技术、Westem blot检测S100A2 mRNA及蛋白表达水平．结果：66例结直肠癌组织标本中，未发现S100A2基因存在杂合性缺失（LOH）及第二外显子和第三外显子突变：S100A2 mRNA及蛋白表达水平在结直肠癌中明显低于正常结直肠组织（0．499