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以含有虹鳟鱼金属硫蛋白基因的质粒DNA为模板,以合成的两段32个寡聚核苷酸为引物,经过PCR扩增,合成了433bp的片段,把其克隆到pBL-CAT载体中,序列分析和限制酶切图谱表明所克隆的虹鳟鱼金属硫蛋白启动子含有433bp,含有TATA和CAAT序列,与Hong报导的鳟鱼金属硫蛋白启动子的序列比较,其核苷酸的同源率为100%.