胶东卫矛组织培养技术研究

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文章以胶东卫矛带腋芽茎段为供试材料,用0.1%升汞溶液进行消毒处理,采用MS作为基本培养基对胶东卫矛组织培养技术进行研究。结果表明:0.1%升汞溶液消毒6rain效果最好;MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L处理下的不定芽诱导培养基试管苗生长最好,成活率达到90%;采用1/2MS+NAA1mg/L的生根培养基可得到胶东卫矛的完整植株,生根率高达90%,加入活性炭处理不影响植株的生根率,但对根的生长有一定影响。
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