【摘 要】
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本研究旨在以表达纯化的鸭瘟病毒胸苷激酶（thymidine kinase,TK）重组蛋白作为包被抗原,建立检测鸭瘟病毒抗体的间接ELISA方法。根据GenBank上收录的鸭瘟病毒TK基因序列设计出1
【基金项目】
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国家农业科技成果转化资金项目-国家科技部农业项目“规模化养鸭场标准化健康养殖技术示范与推广”2013GB2F000422
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本研究旨在以表达纯化的鸭瘟病毒胸苷激酶（thymidine kinase,TK）重组蛋白作为包被抗原,建立检测鸭瘟病毒抗体的间接ELISA方法。根据GenBank上收录的鸭瘟病毒TK基因序列设计出1对引物,采用PCR扩增出鸭瘟病毒TK基因。将TK基因与原核表达载体pET-32a连接,通过PCR、双酶切和测序鉴定,将阳性重组质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3）工程菌,IPTG诱导表达。采用切胶纯化的方法纯化蛋白,Western blotting分析鉴定表达产物。用纯化的TK重组蛋白作为包被抗原,并优化其他条
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