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器官移植是迄今治疗终末期器官功能衰竭最为理想的手段,移植后应用他克莫司、环孢素、霉酚酸、雷帕霉素等免疫抑制剂(immunosuppressant,IMS)是预防移植排斥反应的主要策略[1-3]。IMS治疗窗较窄、个体差异大[4]。在探索IMS个体化治疗的过程中,大多数研究集中在遗传变异如何调控其对IMS的治疗反应上。基于血药浓度监测、药物基因监测的个体化治疗以及临床症状的早期识别有助于大大减少不良事件的发生[5-6],然而,尽管一些证据明确表明代谢酶(CYP3A4/3A5、UGT1A9)或药物转运蛋白(A