表达羊口疮病毒B2L基因重组腺病毒的构建及鉴定

来源 :扬州大学学报：农业与生命科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liu0686

【摘要】

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为构建表达羊口疮病毒（ORFV）B2L基因的重组腺病毒,提取实验室保存的ORFV AH-F10临床分离株的病毒核酸,PCR扩增B2L基因,将其克隆至穿梭载体中,再将重组穿梭质粒pHBAd-ORFV-B2L与

【作者】

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王勇杨侃侃王元红俞赵荣潘飞崔佣楸苏莉钟灵毓徐

【机构】

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安徽农业大学动物科技学院,宁波市疾病预防控制中心

【出处】

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扬州大学学报：农业与生命科学版

【发表日期】

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2017年3期

【关键词】

：

羊口疮病毒 B2L基因重组腺病毒构建鉴定 ORFV B2L gene recombinant adenovirus construction id

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（31602063）, 安徽省自然科学基金资助项目（1508085QC60）, 安徽农业大学稳定和引进人才科研项目（YJ2015-16）

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为构建表达羊口疮病毒（ORFV）B2L基因的重组腺病毒,提取实验室保存的ORFV AH-F10临床分离株的病毒核酸,PCR扩增B2L基因,将其克隆至穿梭载体中,再将重组穿梭质粒pHBAd-ORFV-B2L与骨架载体质粒pHBAdBHGloxΔE1利用脂质体共转染HEK293细胞,转染后48h收获包装成功的重组腺病毒rAd-ORFV-B2L,对rAdORFV-B2L进行病毒滴度测定及遗传稳定性鉴定。结果表明：构建获得的重组腺病毒rAd-ORFV-B2L病毒滴度达到107.9 TCID50·μL~（

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