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为完善兽用疫苗中支原体污染的检测技术，本研究对污染生物制品的14种常见支原体基因组进行分析，设计一对可以同时检测这14种支原体的通用引物，建立兽用疫苗中支原体污染的PCR检测方法。应用该方法对10种兽用活疫苗的61批次和10种细胞系的21份传代细胞样品进行支原体污染的检测，并与培养法、DNA荧光染色法及成品的支原体PCR检测试剂盒相比较，除成品的支原体PCR检测试剂盒的检测结果不同之外，其他3种方法的检测结果均相同。但培养法耗时长，DNA荧光染色法操作复杂，成品的支原体PCR检测试剂盒只能检测5种污染细胞