阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症随机双盲对照研究

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目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:将52例精神分裂症患者,随机分配到阿立哌唑组26例和利培酮组26例,进行为期6周的随机双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、治疗中出现的症状量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效和安全性。结果:治疗6周两组PANSS评分较治疗前均显著降低(P均〈0.05),各时点PANSS评分两组间减分差异无统计学意义。治疗6周末,阿立哌唑组有效率58.3%,利培酮有效率75%,两组比较差异无统计学意义(χ^2=1.50,
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