负载乙基紫的微晶酚酞吸附富集-分光光度法测定水中痕量钒

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:boluoqb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立了以微晶酚酞作为吸附剂分离富集环境水样中痕量钒的新方法。研究表明,当pH值在3.7-7.0时,溶液中以V3O9^3-存在形式为主的钒,与乙基紫阳离子(EV^+)形成的离子缔合物(V3O9^3-).(EV^+),能被微晶酚酞定量吸附,在钒被富集的同时并能使其与常见阳离子Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Ph(Ⅱ)、kin(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)等完全分离,且基本不受能与EV^+形成离子缔合物的阴离子SO4^2-、NO^-、Br^-、Cl^-、I^-
其他文献
在制备的具有超分子特性的新型有机-无机配合物(C16H20N2)3PMo12O40中,3,3’,5,5'-四甲基联苯胺(C16H20N2,TMB)与杂多酸阴离子PMo12O40^3-(PMA)之间存在明显的电荷转移作用,紫外光可促进TM
针对油藏充填砂的治理,研制了一种新型的防膨抑砂剂NTW-1。室内性能评价表明,防膨抑砂剂具有防膨和抑砂能力,其效果分别优于目前常用的其它抑砂剂或粘土稳定剂的平均水平10.5
经4步反应合成了新型含羧基结构的聚酯型可溶性聚氨酯酰亚胺嵌段共聚物。运用三羟甲基丙烷(TMP)与邻苯二甲酸酐按摩尔比1∶1通过高压溶剂热反应生成新型邻苯二甲酸单三羟甲基丙
以1,10-菲哕啉(Phen)作N,N配体制备了双核同多钨(钼)杂化过氧配合物H2M2O3(O2)4·2Phen(M:W、Mo),为己二酸的绿色合成提供了一类双功能催化剂。通过元素分析、重量法、化学滴定法、TG
以Ag片作催化剂在室温下制备了具有较高比表面积(177 m^2/g)的电化学电容器材料MnO2.XRD测试和SEM分析表明,所制备的MnO2为纳米纤维组成的仙人球状微球结构的α-MnO2.交流阻抗
采用Fenton试剂引发淀粉与顺丁烯二酸进行自由基共聚,在淀粉分子链上引入大量羧基,制备淀粉基聚阴离子。探讨了引发剂浓度、反应温度和反应时间对淀粉羧化程度的影响。实验结
采用溶胶凝胶-原位聚合法以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、乙烯基三乙氧基硅烷(VTEOS)为偶联剂制备了活性SiO2溶胶,经水解、缩合,再于引发剂AIBN作用下与丙烯酸进行原位聚合杂化,制得
以Ti(OC4H9)4为前驱体,甲苯为溶剂,油胺为表面活性剂,通过在反应釜中直接封存固态干冰的简易方法来替代传统超临界CO2技术,在190℃、17MOa下通过非水解路线成功制备了形貌可控、表
用正丁基锂作催化剂,合成了不同分子量的聚缩水甘油苯基醚预聚体(PPGE),分别用浓H2SO4进行磺化,制得了可作为高分子表面活性剂的不同磺化度聚缩水甘油苯基醚磺酸钠(SPPGE)。研究
合成了3个含硅四烃基二锡氧烷化合物,并通过乙酸与异戊醇的反应和丁醛与乙二醇的反应,考察了它们在酯化反应和缩醛化反应中的催化活性.讨论了催化剂用量、反应时问和溶剂等因素