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将人红细胞生成素（ｈＥＰＯ）基因组ＤＮＡ（ｇＤＮＡ）与大鼠乳清酸蛋白（ＷＡＰ）基因的上游调控序列融合，分别构建了ＰＷＡＰＥＰＯ－ＷＡＰ３‘ＵＴＲ（ＰＷＥ３’）和ＰＣＭＶ－ＷＡＰ－ＥＰＯ－ＢＨＧｐｏｌｙ（ｐＣＷＥＡ）２个乳腺中位表达载体，表达载体经脂质体包裹后，以显微外科方法，经乳腺导管注入妊娠中后期大鼠和家兔腺内，进行暂时表达。分别大于分娩后４８、７２ｈ，家兔分娩后１－１０ｄ采奶，ＥＬＩＳＡ方法检