论文部分内容阅读
目的 探讨OX40-OX40L相互作用对活化T细胞核因子c1(NFATc1)及动脉粥样硬化斑块形成的影响.方法 选取33只载脂蛋白(Apo)E-/-小鼠,分为对照组、OX40刺激组、OX40刺激+沉默NFATc1组,采用颈动脉硅胶圈置入法建立斑块模型;Masson染色检测斑块组成;采用免疫组化检测斑块内NFATc1和CD68分布.细胞实验以小鼠脑微静脉内皮细胞为对象,分为对照组、OX40刺激组和OX40抑制组.斑块及细胞表达NFATc1采用qRT-PCR和Western blot方法检测.结果 细胞实验显示,OX40刺激组小鼠内皮细胞NFATc1蛋白及mRNA表达明显高于对照组(P＜0.05),而OX40抑制组小鼠内皮细胞NFATc1蛋白及mRNA表达低于OX40刺激组(P＜0.05).动物实验显示,OX40刺激组ApoE-/-小鼠斑块中NFATc1蛋白及mRNA表达高于对照组(P＜0.05),而OX40刺激+沉默NFATc1组ApoE-/-小鼠斑块中NFATc1蛋白及mRNA表达低于OX40刺激组(P＜0.05).OX40刺激组斑块面积与对照组相比显著增加,斑块内纤维增生明显,而OX40刺激+沉默NFATc1组较刺激组斑块面积明显减少,纤维增生程度减弱.OX40刺激组ApoE-/-小鼠斑块内NFATc1及CD68表达高于对照组,而OX40刺激+NFATc1沉默组小鼠斑块内NFATc1及CD68表达低于OX40刺激组.结论 OX40-OX40L信号调控NFATc1表达并影响动脉粥样硬化斑块的形成.