血管紧张素II（angiotensin II, AngII）是由8个氨基酸组成的线性小肽，是肾素-血管紧张素系统（re-nin-angiotensinsystem, ARS）主要的效应因子。AngII主要的作用受体有两个，血管紧张素II1型（angiotensin II 1 recep-tor, AT1R）和AT2R分别是AngII作用于靶细胞表面的特异性G蛋白偶联1型和2型受体。AngII通过上述两种受体参与调节血管舒缩、水盐平衡、炎性反应、细胞增殖、细胞凋亡等生物学功能。近年来发现AngII具有促进肿瘤细胞增殖、肿瘤血管形成并抑制肿瘤细胞分化的功能。这提示抑制AngII的产生或阻断其作用有望成为治疗恶性肿瘤的一项新措施。本文就近年来关于AngII及其受体与恶性肿瘤关系的研究进展作一综述。