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探索人骨形成蛋白在昆虫杆状病毒系统中的表达规律。方法将ｈＢＭＰ３全长ｃＤＮＡ克隆入转移载体ＢａｃＰＫ８中，酶切鉴定后，将此载体与病毒ＤＮＡ经脂质体包裹转染昆虫细胞，重组病毒经蓝白选后，提取其ＤＮＡ进行ＰＣＲ反应，鉴定目的基因。收集重组病毒感染５ｄ的细胞进行免疫荧光及电子显微镜观察。结果克隆了目的基因的重组载体经内切酶消化后，琼脂糖电泳示有相应大小的目的基因片段切下，ＰＣＲ电泳结果见有目的基因片段的