【摘 要】
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目的 探讨文拉法辛联合齐拉西酮治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将71例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组36例,对照组35例,两组均口服文拉法辛治疗,研究组联合
【机 构】
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浏阳市第七医院,湖南浏阳,410300
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目的 探讨文拉法辛联合齐拉西酮治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将71例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组36例,对照组35例,两组均口服文拉法辛治疗,研究组联合齐拉西酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗8周末采用症状自评量表的躯体化、焦虑、抑郁因子评定临床疗效,并随时记录不良反应发生状况.结果 治疗8周末两组症状自评量表躯体化、焦虑、抑郁因子分均较治疗前显著下降(P＜0.01),研究组躯体化、抑郁因子分较对照组下降更显著(P＜0.01).研究组过度镇静发生率显著高于对照组(χ2=5.76,P＜0.05),恶心发生率显著低于对照组(χ2=5.26,P＜0.05).结论 文拉法辛联合齐拉西酮治疗躯体形式障碍患者疗效显著、安全性高,显著优于单用文拉法辛治疗.
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