替比夫定联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

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目的:观察和比较单用替比夫定与替比夫定联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法:将我科门诊42例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分成联合组和单用组。联合组22例,同时使用替比夫定及胸腺肽α152周。单用组20例,单用替比夫定600mg/d,52周。定期检测肝功能复常率,HBV DNA转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率,两组在治疗结束时进行疗效评价。结果:两组肝功能复常率在26、52周差异无显著性(P>0.05)。联合组HBV DNA阴转率在24周时为72.4%,单用组为50%,两组比较差异无显著性(P>0.05),但在第52周(86.2%vs60%)时,两组比较差异有显著性(P<0.05)。联合组与单用组HBeAg/抗HBe在第26周(31%vs10%),52周(44.8%vs20%)时,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中,未发现明显副作用。结论:替比夫定联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,安全性与耐受性良好,联合组在HBeAg/抗HBe血清转换率和HBV DNA转阴率的疗效上显著优于单用组。
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