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目的：探讨信号转导因子与转录激活因子3（STAT3）短发夹RNA（shRNA）真核表达载体对宫颈癌SiHa细胞定植和侵袭能力的影响。方法：针对人STAT3的基因设计并合成编码小干扰RNA（siRNA）的寡核苷酸,克隆入pSilencer2.1-U6-neo质粒中,构建STAT3基因shRNA真核表达质粒,脂质体法将重组质粒转染人宫颈癌SiHa细胞。逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白质印迹（Western blot）法分别检测STAT3基因的mRNA及蛋白表达水平;软琼脂克隆形成实验和体外侵袭实验检