【摘 要】
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[背景]邻苯二甲酸二异癸酯(DiDP)是一种新型增塑剂,可经多种途径进入人体.目前国内对DiDP肾毒性作用的研究不多,DiDP是否可通过氧化应激导致受试动物发生肾损伤尚不清楚.[目
【机 构】
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湖北科技学院基础医学研究中心,环境-免疫与神经系统疾病实验室,湖北咸宁437100
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[背景]邻苯二甲酸二异癸酯(DiDP)是一种新型增塑剂,可经多种途径进入人体.目前国内对DiDP肾毒性作用的研究不多,DiDP是否可通过氧化应激导致受试动物发生肾损伤尚不清楚.[目的]探讨不同剂量的DiDP暴露对雄性Balb/c小鼠肾脏的影响及可能机制.[方法]Balb/c小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、不同剂量DiDP组(0.15、1.5、15、150mg/kg)、Vit E组(100 mg/kg)、联合处理组(150 mg/kg DiDP+100 mg/kg Vit E)共7组,每组8只.灌胃染毒14d后,观察肾组织切片病理学变化,检测肾组织活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和血清尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)水平.[结果]与空白对照组比较,150 mg/kg DiDP组小鼠肾组织ROS、MDA、8-OHdG水平及血清UREA、CREA含量升高,GSH水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);肾组织切片结果显示DiDP剂量越高,肾脏损伤越严重.加入Vit E干预后,与150 mg/kg DiDP组比较,联合处理组小鼠肾组织ROS、MDA、8-OHdG水平及血清UREA、CREA含量下降,GSH水平上升,差异均有统计学意义(P<0.05),同时肾组织切片结果也显示Vit E可在一定程度上降低150 mg/kg DiDP造成的肾损伤.[结论]DiDP可能通过氧化应激途径导致受试小鼠肾组织发生病理损伤.
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