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为确诊一例发病山羊是否感染伪狂犬病病毒，采集发病羊体的肺脏和脑组织进行伪狂犬病病毒gE基因PCR检测，并将病料接种至PK-15细胞分离病毒，以及进行小鼠感染试验和gD基因分析。结果表明，PCR检测结果PRV阳性，病料接种PK-15细胞24h后，细胞开始出现细胞病变；将病毒感染小鼠，36h后小鼠出现局部奇痒、死亡；gD基因序列分析发现，分离毒株与GenBank中的PRVgD基因序列同源性均在98％以上，氨基酸同源性在99％以上；在分离毒株gD基因的808bp-837bp位置上存在缺失与变异、高变重复区。本研