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以(NH4)S2O8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了新型固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-Ce2O3,用红外光谱表征了超强酸的结构,用紫外光谱表征了不同制备条件下合成的超强酸的酸总量,并用乙酸/正丁醇酯化反应作为探针反应评价了超强酸的催化活性,研究发现:S2O8^2-对超强酸成酸的促进作用比SO4^2-强;Ce2O3掺入量为1.5%,焙烧温度650℃,焙烧时间5h时制得的固体超强酸酸总量最大,催化活性最高。