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以MTT法检测胸腺肽对HepG2的细胞毒作用,以细胞原位凋亡染色法(Tunel法)检测胸腺肽诱导HepG2细胞凋亡,并以western-blot法及免疫组化法检测药物处理后bcl-2、Fas抗原的表达变化。结果显示在0~150ug/mL浓度范围内,胸腺肽对HepG2无明显的细胞毒作用,当药物浓度超近150ug/mL以上,细胞毒作用呈上升趋势,其IC50为330ug/mL,而低于150ug/mL的胸