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目的通过对2台生化分析仪上相同检测项目的可比性验证，评估同-医院不同检测系统检验结果的-致性。方法参照美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）C54-A指南建立极差检验可比性方案，用患者新鲜血清对2台仪器OLYMPUSAU2700和HITACHI7600上的ALT、AST、GGT、ALP、CK、LDH和Amy7个项目进行可比性验证，判断2个检测系统的可比性是否可接受。结果基于生物学变异性可比性的评价标准，ALT、GGT、CK、LDH在2台仪器上的可比性是可接受的；基于CLIA’88的允许总误差的1／3的评