【摘 要】
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胰岛素抵抗是由于肝脏、脂肪和肌肉等组织对胰岛素生物效应的反应性降低而产生的一系列临床表现。随着年龄的增长，胰岛素抵抗的发生呈增高趋势，对于胰岛素抵抗发病率随增龄而增加的机制目前还不清楚。随着近些年对过氧化体增殖物激活型受体-γ(peroxisome proliferator-activatedreceptorγ，PPARγ)功能认识的进展，研究PPARγ与胰岛素抵抗的关系成为当今的热点。衰老过程中
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胰岛素抵抗是由于肝脏、脂肪和肌肉等组织对胰岛素生物效应的反应性降低而产生的一系列临床表现。随着年龄的增长，胰岛素抵抗的发生呈增高趋势，对于胰岛素抵抗发病率随增龄而增加的机制目前还不清楚。随着近些年对过氧化体增殖物激活型受体-γ(peroxisome proliferator-activatedreceptorγ，PPARγ)功能认识的进展，研究PPARγ与胰岛素抵抗的关系成为当今的热点。衰老过程中，伴随着某些基因表达方式的改变，体内PPARγ表达或者其活性的改变是否与胰岛素抵抗的形成有关，至今国内外有关报道少见。我们从2001年10月至2002年9月在mRNA和蛋白水平比较了青年鼠与老年鼠脂肪组织PPARγ表达的不同，并对两组动物的胰岛素敏感性做了评价，为探讨衰老对代谢的影响提供分子依据。
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