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Iclapri m是新一代二氨基嘧啶衍生物,与甲氧苄啶(TMP)相似,能选择性抑制细菌二氢叶酸还原酶,且由于iclapri m与二氢叶酸还原酶之间的亲水键连接更紧密,其对TMP耐药菌株也有抗菌活性。iclapri m的抗菌谱较TMP更侧重于革兰阳性菌。采用微量稀释法测定iclapri m对5 937株近期美国和欧洲临床分离革兰阳性菌的体外抗菌活性,并随机选取其中101株检测其MBC值。结果显示,icla-pri m对受试金葡菌(包括MRSA)、β溶血链球菌、粪肠球菌有良好抗菌活性。