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目的：探讨单次差速贴壁法纯化培养成年大鼠嗅球嗅鞘细胞的可行性。方法：选取8～10周龄的成年sD大鼠，无茵条件下切取嗅球、剪碎，胰酶消化制成细胞悬液后接种，采用18h单次差速贴壁的方法纯化培养嗅鞘细胞．定期在倒置显微镜下观察嗅鞘细胞的形态学变化及生长情况，并对其行神经生长因子受体p75抗体（NGFRp75）及碘化丙啶的免疫荧光鉴定。同时计算噢鞘细胞的纯度。结果：通过18h单次差速贴壁法纯化培养的嗅鞘细胞经NGFRp75免疫荧光鉴定后，纯度可达70％～80％，形态上以双极和三极细胞为主，伴有少许单极及多极细胞