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目的 提高桂枝散结丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法分别对处方中的牡丹皮、当归和川芎进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定桂皮醛的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18,以乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长为290 nm.结果 在薄层色谱法(TLC)色谱中分别检出牡丹皮、当归和川芎;桂皮醛在0.2268～5.6695μg/ml的浓度范围内线性良好(r=0.9999);平均回收率为99.15％,相对标准偏差(RSD)为0.9％(n=6).结论 所采用的方法准确、可靠,可行性和重复性良好,能有效地控制桂枝散结丸的质量.