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目的探讨FOXP3对乳腺癌转移的影响及分子机制。方法在乳腺癌细胞系MCF7中转染FOXP3质粒,进行高通量转录组测序以及基因差异表达分析。在T47D和MCF7中均过表达和敲低FOXP3,RT-qPCR检测NCKAP1的表达。利用Jaspar数据库分析NCKAP1基因的启动子,ChIP实验检测FOXP3与NCKAP1基因启动子的结合活性,报告基因实验检测不同FOXP3的表达水平对NCKAP1启动子转录活性的影响。单独si-FOXP3、si-FOXP3和si-NCKAP1、control siRNA分别转染T