【摘 要】
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目的检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率。方法将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶（ribozyme,R酶）插入犬贾第虫病毒
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,河北科技师范学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.30300260）
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目的检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率。方法将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶（ribozyme,R酶）插入犬贾第虫病毒（Giardia canis virus,GCV）转染载体中,构建两个核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体：短反义序列,上游及下游均为21个碱基,形成重组质粒KRzS;长反义序列,上游为288个碱基,下游为507个碱基,形成重组质粒KRzL。另设两种阴性对照,即重组质粒TRzL（即R酶两端含虫体反义磷酸丙糖异构酶基因,上游为324个碱基
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