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目的：通过观察在内毒素脂多糖（LPS）刺激过程中Notch信号相关分子表达变化，探讨Notch信号途径在成牙本质细胞分化和牙髓损伤修复中的可能作用。方法：配制含不同浓度大肠杆菌标准LPS的培养液并分别培养小鼠牙乳头细胞MDPC-23，MTF法检测LPS对细胞增殖的影响，采用Real—time PCR方法分析LPS对细胞Notch1、Jagged1、Deha1、HES1基因的动态表达变化。结果：细胞在10ng／mL～1μg／mL范围内的LPS刺激下增殖明显，以100ng／mL时效果最显著（P〈0．01）；而