【摘 要】
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为了研究猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）N蛋白的生物学特性,根据Gen Bank上登录的PRRSV的基因序列设计引物,以生物研究院保存的PRRSV病料的总RNA为模板进行RT-PCR,获得N基因的
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为了研究猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）N蛋白的生物学特性,根据Gen Bank上登录的PRRSV的基因序列设计引物,以生物研究院保存的PRRSV病料的总RNA为模板进行RT-PCR,获得N基因的完整开放阅读框为372bp,构建原核表达载体p ET-28a-N并转化到大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达得到重组蛋白包涵体,经破碎、纯化、透析复性后通过SDS-PAGE电泳检测和Western blot分析表达产物的特性。结果显示,获得的重组蛋白大小约为21KD,能与抗PRRSV N蛋白的多抗发生特异性反
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