【摘 要】
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利用番茄LE-ACC2 5′-端2.0 kb前导序列中第-1144位和第-166位的2个Bgl Ⅱ位点,综合Rottmann和宋俊歧等对LE-ACC2 5′端2.0 kb前导序列的功能区鉴定和分析结果,以删除、替代
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室海口571101,中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点
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利用番茄LE-ACC2 5′-端2.0 kb前导序列中第-1144位和第-166位的2个Bgl Ⅱ位点,综合Rottmann和宋俊歧等对LE-ACC2 5′端2.0 kb前导序列的功能区鉴定和分析结果,以删除、替代等方式构建了5种改造型的果实特异表达启动子,并进一步完成了6种(其中1种为全长序列)GUS基因植物表达载体的构建,用基因枪法和根癌农杆菌介导的叶盘共培养法转化番茄叶片、番茄和番木瓜成熟果实,通过GUS的组织化学分析和RNA dotblot分子杂交技术对转化结果作表达分析.结果表明,6种启动子均能
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