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目的
探讨促肾上腺皮质激素释放因子受体1 (CRHR1)基因rs4458044位点多态性与新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的相关性。
方法采用引物入侵分析技术检测2012年3月至2018年3月济宁医学院附属医院收治的临床确诊为PPHN的85例患儿和50例健康照组的血液样本的基因多态性，对2组研究对象的一般临床资料、临床指标和CRHR1基因(rs4458044)多态性采用t检验和χ2检验进行统计分析。
结果PPHN组和健康对照组在性别、胎龄、出生体质量和1 min Apgar评分上差异均无统计学意义(均P>0.05)，而在辅助通气时间和最高氧合指数上差异均有统计学意义(均P<0.05)。CRHR1基因(rs4458044) GG、CG和CC基因型在PPHN组和健康对照组的频率分别为2.35%、43.53%、54.12%和50.00%、38.00%、12.00%，CG/CC基因型在PPHN组的频率显著高于健康对照组(P<0.05)，CG/CC基因型患儿出现PPHN的风险度高于GG基因型，以GG基因型为参照(CG基因型，OR＝24.34，95%CI：5.20～113.87，P＝0.00；CC基因型，OR＝95.83，95%CI：17.99～510.49，P＝0.00)，携带C等位基因的新生儿辅助通气时间和最高氧合指数显著高于未携带C等位基因的新生儿(P<0.05)。
结论CRHR1基因(rs4458044)多态性与PPHN相关。