【摘 要】
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C-糖基化和C-异戊烯化是两个重要的C-C键形成反应, 可用于具有药理活性天然/非天然产物的制备, 多样化及结构修饰。本研究中, 我们将具有杂泛性的C-糖基转移酶Mi CGT和异戊烯
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室; 中央民族大学生命与环境科学学院;
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
【基金项目】
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National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 21572277, 81573317 and 81703369) and CAMS Innovation Fund for Medical Sciences (CIFMS-2016-I2M-3-012).
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C-糖基化和C-异戊烯化是两个重要的C-C键形成反应, 可用于具有药理活性天然/非天然产物的制备, 多样化及结构修饰。本研究中, 我们将具有杂泛性的C-糖基转移酶Mi CGT和异戊烯基转移酶Ata PT偶联, 一锅法对酰基间苯二酚类化合物分步进行C-糖基化/异戊烯基化修饰。通过MS和NMR数据分析及文献对比, 我们获得了5个新的bis-C-烷基化产物。本研究通过偶联两步酶促bis-C-烷基化反应, 为结构新颖及多样化且同时含有C-糖基和C-异戊烯基类化合物的合成提供了一种潜在策略。
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