【摘 要】
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酪氨酸激酶抑制剂STI571(signal transduction inhibitor 571,STI571)可竞争性抑制Ph阳性慢性髓细胞白血病(CML)癌基因Bcr-Abl代谢过程中ATP或底物与酪氨酸激酶催化中心结合
【机 构】
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广州军区157医院肿瘤科 510510
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酪氨酸激酶抑制剂STI571(signal transduction inhibitor 571,STI571)可竞争性抑制Ph阳性慢性髓细胞白血病(CML)癌基因Bcr-Abl代谢过程中ATP或底物与酪氨酸激酶催化中心结合而发挥靶向治疗作用,临床疗效确切,毒副作用轻微。本文就其在CML治疗中的药理作用与临床研究进行综述。
The tyrosine kinase inhibitor STI571 (STI571) competitively inhibits the binding of ATP or substrate to the tyrosine kinase catalytic center in the metabolic process of Bcr-Abl, an oncogene of Ph-positive chronic myeloid leukemia (CML) Targeted treatment, the exact clinical efficacy, minor side effects. This article reviews its pharmacological effects and clinical studies in the treatment of CML.
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