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瑞氏综合征（Reye syndrome）又称脑病合并内脏脂肪变性,是一种急性进行性代谢性脑病,以脑病、肝功能障碍以及进行性代谢异常为临床特征[1],该病多发生于6个月-4岁儿童,2岁以下儿童发病率最高[2],病死率10%-40%,存活者可出现智力低下、癫痫、瘫痪、语言障碍或行为异常等后遗症。
1例瑞氏综合征行连续肾脏替代疗法患儿的护理
【摘 要】
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瑞氏综合征（Reye syndrome）又称脑病合并内脏脂肪变性,是一种急性进行性代谢性脑病,以脑病、肝功能障碍以及进行性代谢异常为临床特征[1],该病多发生于6个月-4岁儿童,2岁以下儿
【机 构】
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江苏省高邮市人民医院儿科
【出 处】
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当代护士(中旬刊)
【发表日期】
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2018年8期
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