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以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应,以高达85%的收率和92%ee合成了12个结构新颖的含有吡唑啉酮骨架的N,O-缩醛类手性化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS(ESI-TOF)及X-ray表征。
有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应
【摘 要】
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以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应,以高达85%的收率和92%ee合成了12个结构新颖的含有吡唑啉酮骨架的N,O-缩醛类手性化合物,其
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所手性药物国家工程研究中心
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2019年11期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21602217),中国科学院西部之光青年学者项目
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