【摘 要】
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本研究使用CRISPR/Cas9基因编辑技术结合同源重组,以伪狂犬病毒经典疫苗株Bartha-K61为骨架,将其gB基因替换为伪狂犬病毒变异株JS-2012的gB基因,经噬斑纯化、PCR筛选鉴定,获
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本研究使用CRISPR/Cas9基因编辑技术结合同源重组,以伪狂犬病毒经典疫苗株Bartha-K61为骨架,将其gB基因替换为伪狂犬病毒变异株JS-2012的gB基因,经噬斑纯化、PCR筛选鉴定,获得重组病毒r PRV-BJB。体外生物学特性分析结果显示,重组病毒株r PRV-BJB与疫苗株Bartha-K61具有相似的生长特性和噬斑形态,可作为新型重组伪狂犬病病毒疫苗候选株。
In this study, we used the CRISPR / Cas9 gene editing technology combined with homologous recombination to replace the gB gene of the pseudorabies virus strain Bartha-K61 with the gB gene of pseudorabies virus JS-2012. After plaque purification, PCR screening identified recombinant virus r PRV-BJB. The results of in vitro biological analysis showed that the recombinant strain r PRV-BJB and the vaccine strain Bartha-K61 had similar growth characteristics and plaque morphology, which could be used as candidate strains of new recombinant pseudorabies virus vaccine.
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