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为了确定德氏乳杆菌保加利亚亚种H^+-ATPase的调控机制,以H^+-ATPase缺陷的德氏乳杆菌保加利亚亚种突变菌株和亲本菌株KLDS1.9201作为研究对象。首先分别提取亲本和突变菌株的基因组DNA,随后利用PCR的方法扩增出H^+-ATPase蛋白的全部编码基因并测序,最后利用DNAMAN软件比较亲本和突变茵株的H^+-ATPase的相似性。结果表明亲本和突变菌株H^+-ATPase编码基因的相似性为100%。H^+-ATPase缺陷的德氏乳杆菌保加利亚亚种突变菌株KLDS1.9201-11和亲本