【摘 要】
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合成了一种新型的双苯甲酰胺冠醚固定相：（１Ｓ，２Ｓ）－１－（对苯甲酰胺基）苯基－２－苯甲酰胺基－１６－冠－５，其结构经红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析数据证实。考察了这种固定相的柱效、热稳定性、极性及选择
【机 构】
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武汉大学化学系，武汉大学环境科学系
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合成了一种新型的双苯甲酰胺冠醚固定相：（１Ｓ，２Ｓ）－１－（对苯甲酰胺基）苯基－２－苯甲酰胺基－１６－冠－５，其结构经红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析数据证实。考察了这种固定相的柱效、热稳定性、极性及选择性等色谱特性。该类固定相对极性位置异构体分离效果良好。由于冠醚上引入苯甲酰胺取代基，因而对苯胺类及不经衍生化的碱性化合物能特殊选择性地分离。
A novel bisbenzamide crown ether stationary phase was synthesized: (1S, 2S) -1- (p-benzamido) phenyl-2-benzamido-16-crown- Spectra, nuclear magnetic resonance, mass spectrometry and elemental analysis confirmed. The column efficiency, thermal stability, polarity and selectivity of the stationary phase were investigated. This kind of fixed relative polar position isomers separation effect is good. Due to the introduction of the benzamide substituents on the crown ether, the anilines and non-derivatized basic compounds are selectively and selectively separated.
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